Ursula von der Leyen, predsjednica Evropske komisije, potvrdila je ovu informaciju i ukazala je da su u Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) razgovarali s Američkom agencijom za hranu i lijekove (FDA) o "sinhroniziranoj evaluaciji vakcina" i ukoliko sve bude kako treba već u prvoj polovini decembra bi se moglo dobiti uslovno odobrenje za korištenje vakcina.
Govoreći o ruskoj vakcini, bila je vrlo oprezna, a ovu vakcinu je već nabavila Mađarska, a od EMA-e zavisi da li će se ovo sredstvo odbriti.
S kompanijama AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, Pfizer/BioNTech i CureVac je ranije Europska unija potpisala ugovore o prednarudžbi potencijalnih vakcina
Pfizer/BioNTech su već zatražili od nadležnih u Sjedinjenim Američkim Državama da im odobre hitnu upotrebu vakcine. Britanska vlast je takođe zatražila upotrebu njihovog cjepiva, a očekuje se da će biti odobreno sljedeći mjesec.