Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine objavila je danas novo saopćenje o nastavku postupka povlačenja lijekova koji sadrže aktivnu supstancu ranitidin proizvođača Saraca Laboratories Ltd.
I Ranibos čiji je nosilac odobrenja za stavljanje u promet kompanija Bosnalijek se povlači iz upotrebe. - Ranibos film tablete, 150 mg x 20 film tableta Serije: 9340, 9341, 9342, 9343, 9344, 9718, 9719, 9728, 9729, 0251, 0252, 6263, 6167, 6168, 6442, 6443, 6444, 6445, 6446, 6447, 6448, 7116, 7117, 7118, 7119, 7120, 7664, 7665, 7666, 7667, 7673, 7674, 7675, 7685, 8244, 8245, 8246, 8247, 8248, 3358, 3359, 3754, 3755, 3756, 3757, 3767, 3768, 3769, 4519, 4520, 4521, 4522, 4984, 4985, 4994, 4995, 4996, 5479, 5480, 3180. - Ranibos film tablete, 300 mg x 10 film tableta Serije: 7686, 5486 - Ranibos film tablete, 75 mg x 30 film tableta, serija: 6263.
Ovaj postupak povlačenja provodi se na osnovu sumnje u neispravnost u kvalitetu aktivne supstance ranitidin proizvođača Saraca Laboratories Ltd. koja se odnosi na prisutnost supstance pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA), saopćeno je iz Agencije za lijekove.
Na tržištu Bosne i Hercegovine u prometu su dostupne serije drugih lijekova, koji mogu zamijeniti iste i stoga ovaj postupak povlačenja ne ugrožava redovno snabdijevanje tržišta i potrebe građana u BiH
